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2019

7-16

奧林巴斯CKX53倒置顯微鏡機械部分介紹奧林巴斯CKX53倒置顯微鏡具有成像質量高易于操作的特點，對于諸多細胞培養需求，例如活細胞觀測、細胞取樣和處理、圖像捕捉以及熒光觀測來說，奧林巴斯CKX53三目倒置熒光顯微鏡可以提供穩定的性能并且提高細胞培養過程的效率。獲得高清晰度、重現性好、高對比圖、寬視野的圖像，奧林巴斯CKX53的長壽命LED和iPC系統讓這一切成為了可能，此外新開發的反向對比（IVC）技術可以提供清晰的三維視圖。奧林巴斯CKX53倒置顯微鏡使用范圍倒置顯微鏡供醫...

2019

7-16

細胞培養皿、培養板、培養瓶規格型號

細胞培養器材大全細胞培養皿:產品編號產品描述建議上液量430165規格：35mm；高度：10mm；生長面積：8cm23ml430166規格：60mm；高度：15mm；生長面積：21cm25ml430196規格：60mm；高度：15mm；生長面積：21cm25ml430167規格：100mm；高度：20mm；生長面積：55cm210ml430293規格：100mm；高度：20mm；生長面積：55cm210ml430599規格：150mm；高度：25mm；生長面積：148cm23...

2019

7-16

潔凈手術室的等級標準

潔凈手術室的等級標準：一級特別潔凈手術室級別100；二級標準手術室級別1000和1萬；三級一般潔凈手術室級別10萬；四級準潔凈手術室和輔助用房級別30萬100級(特別潔凈)瓣膜置換、心臟手術、器官yizhi、人工關節置換、神經外科、手術間1000級(標準潔凈)眼外科、整形外科、非全身燒傷、骨科、普外科中的I類手術、肝膽胰外科、體外循環灌注準備室10000級(一般潔凈)胸外科、泌尿外科、婦產科、耳鼻咽喉科、普外科(除去I類手術)手術間、無菌室100000級(一般潔凈)門診、急診...

2019

7-16

試劑盒提取DNA

基因組DNA提取試劑盒簡介DNA是遺傳信息的載體，是重要的生物信息分子，是分子生物學研究的主要對象，為了進行測序、雜交、基因表達、文庫構建等試驗，獲得高分子量和高純度的基因組DNA是非常重要的前提，因此基因組DNA的提取也是分子生物學試驗技術中重要、基本的操作之一。Solarbio公司提供各種不同樣品基因組DNA提取試劑盒，如植物、動物、細菌、細胞、血液、酵母等基因組DNA提取試劑盒。所提取的基因組純度高，片段大小在50kb左右。用戶可根據需要選用不同的試劑盒來進行不同樣品的...

2019

7-2

細胞計數板使用方法

實驗原理：當待測細胞懸液中細胞均勻分布時，通過測定一定體積懸液中的細胞的數目，即可換算出每毫升細胞懸液中細胞的細胞數目。具體操作：1.將計數板及蓋片擦拭干凈，并將蓋片蓋在計數板。2.將細胞懸液吸出少許，滴加在蓋片邊緣，使懸液充滿蓋片和計數板之間，靜置3min，注意蓋片下不要有氣泡，也不能讓懸液流入旁邊槽中。3.計算板四大格細胞總數，壓線細胞只計左側和上方的。然后按公式計算：細胞數/mL=四大格細胞總數/4×104說明：公式中除以4，因為計數了4個大格的細胞數。公式中乘以104...

2019

7-2

電泳常見問題及解決方法

一、顆粒（1）現象在烘干后的電泳涂膜表面上有手感粗糙的、較硬的粒子，或肉眼可見的細小痱子，往往被涂物的水平面較垂直面嚴重，這種漆膜病態稱為顆粒。（2）產生原因①CED槽液PH值偏高，堿性物質混入，造成槽液不穩定，樹脂析出或凝聚。②槽內有沉淀“死角”和裸露金屬處。③電泳后清洗液臟、含漆量過高，過濾不良。④進入的被涂物面及吊具不潔，磷化后水洗不良。⑤在烘干過程中落上顆粒狀污物。⑥涂裝環境臟。⑦補給涂料或樹脂溶解不良，有顆粒。（3）防治方法①將CED槽液的PH值控制在下限，嚴禁帶入...

2019

7-2

超純水、去離子水、RO水、蒸餾水、雙蒸水的區別

1.超純水：Ultrapure水（超純水），既將水中的導電介質幾乎*去除，又將水中不離解的膠體物質、氣體及有機物均去除至很低程度的水。電阻率大于18MΩ*cm，或接近18.3MΩ*cm極限值。通常實驗室中常用NANOpure或Milli-Q制備，制水源一般為去離子水或者RO水；2.去離子水：把水里的陰陽離子都除掉的水。主要通過RO膜和混床樹脂來把水中的離子除掉，常用制水儀有MilliporeElix，但仍然存在可溶性的有機物，比如熱源，所以去離子水一般不能用作注射用水；3.R...

2019

7-1

PCR實驗常見失敗原因、對策分析及體系優化

PCR雖然為一個簡單的實驗，但在實際過程中可能會出現各種問題。產生問題的原因可能來源于以下幾個方面：實驗操作，試劑質量，PCR反應過程中各種試劑的含量，以及反應條件，溫度設置等，本文對各個方面進行了討論，大家遇到問題后可以對號入座的查一下。當然，具體問題的解決還依靠實驗者就可能的原因逐項排除，并不斷的摸索才能*解決。假陰性，不出現擴增條帶PCR反應的關鍵環節有①模板核酸的制備，②引物的質量與特異性，③酶的質量及，④PCR循環條件。尋找原因亦應針對上述環節進行分析研究。模板：①...

2019

7-1

PCR儀如何選型？

購買一臺新的PCR儀，這真是件幸福的事，畢竟以后大家就不用苦苦排隊了。然而，這也不是個輕松的差事，市場上有那么多種儀器可以選擇，光是比較參數，就夠累了。況且PCR儀還是實驗室中的老黃牛，幾乎24小時運轉，買臺可靠的儀器尤為重要。一想到這兒，是不是更感覺壓力山大。在簽下訂單前，也許你該考慮以下五個方面。終點、定量還是數字？如今的PCR儀器主要分為三大類：標準PCR（終點PCR）、實時定量PCR（qPCR）以及數字PCR（dPCR）。前兩者大家都很熟悉，而后者是這兩年冉冉升起的新...

2019

6-20

光學顯微鏡的工作原理

顯微鏡是一種精密的光學儀器，已有300多年的發展史。自從有了顯微鏡，人們看到了過去看不到的許多微小生物和構成生物的基本單元——細胞。目前，不僅有能放大千余倍的光學顯微鏡，而且有放大幾十萬倍的電子顯微鏡，使我們對生物體的生命活動規律有了更進一步的認識。在普通中學生物教學大綱中規定的實驗中，大部分要通過顯微鏡來完成，因此，顯微鏡性能的好壞是做好觀察實驗的關鍵。一、顯微鏡的光學系統顯微鏡的光學系統主要包括物鏡、目鏡、反光鏡和聚光器四個部件。廣義的說也包括照明光源、濾光器、蓋玻片和載...