赛默飞Qubit4.0核酸定量仪具有强大的双核处理器，5秒内快速准确地定量DNA,RNA和蛋白，采用5.7英寸大尺寸彩色触摸屏，直观的导航按钮；可储存1,000个样品结果，可通过U盘导出或直接与电脑连接。
本产品采用专门研制的荧光染料，只有与样品中的靶分子特异结合时方可发射荧光信号，从而报告靶分子的浓度，因此这种特异性可以使您获得比传统紫外吸光法更加精确的结果。
赛默飞Qubit4.0核酸定量仪在使用前须了解下面这些事项：
1.每种核酸的分子构成不一，因此定量不同类型的核酸，事先要选择对应的系数。测试后的吸光值需要经过对应系数的换算，才能得出相应的样品浓度。
2.灵敏度越高的仪器，表现出的吸光值漂移越大。不过分光光度计的设计原理和工作原理，允许吸光值在一定范围内变化，只要多次测试的结果均值变动范围在准确度范围内就是正常的。
3.核酸本身物化性质和溶解核酸的缓冲液的pH值、离子浓度等也会导致读数漂移。因此建议使用pH值一定、离子浓度较低的缓冲液，如TE，可大大稳定读数。
4.样品中不可避免存在一些细小的颗粒，尤其是核酸样品。这些小颗粒的存在干扰测试效果。为减少颗粒对测试结果的影响，要求核酸吸光值至少大于0.1A，吸光值需要在0.1-1.5A。在此范围内，颗粒的干扰相对较小，结果稳定。这意味着样品的浓度不能过低，或者过高(超过光度计的测试范围)。
5.混合要充分，否则吸光值太低，甚至出现负值。
6.混合液不能存在气泡，空白液无悬浮物，否则读数漂移剧烈。
7.须使用相同的比色杯测试空白液和样品，否则浓度差异太大。
8.不能采用窗口磨损的比色杯。
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